طب و صحةمقالات و مجلاّت

مقال – ما هو مرض الهيموسيستين يوريا؟

مرض الهيموسيستين يوريا “Homocystinuria” هو من الأمراض النادرة الجينية الخطيرة الذي له مضاعفات طويلة المدى، و هو أحد اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية.

قد يعجبك أيضا .. مقال – ما هي عمليَّة الأيض؟ وكيف تحدث؟

مقال – ما هي عمليَّة الأيض؟ وكيف تحدث؟

الأشخاص المصابون بمرض الهيموسيستين يوريا لا يستطيعون تفكيك الأحماض الأمينية “الهيموسيستين” التي يبنيها الجسم من البروتينات الموجودة في غذائنا.

و مثله مثل العديد من أمراض الجينات فإن مرض الهيموسيستين يوريا ينتقل وراثيا في الأسر، كما يلعب الزواج من الأقارب دورا بارزا في زيادة حدوث الإصابة بهذا المرض.

و إذا كان كلا الوالدين (الأب والأم) يحمل جين المرض فإن احتمال إصابة المولود بمرض الهيموسيستين يوريا يصل إلى 25% في كل حمل.

و يكون المرضى الذين لم تشخص حالاتهم أو ممن لا يتبعون نظاما غذائيا خاصا معرضين لمضاعفات مثل:

قد يهمك أيضا .. مقال – 6 أسلحة لمحاربة دهون البطن

مقال – 6 أسلحة لمحاربة دهون البطن

  • تأخر النمو المعرفي والبدني.
  • مشاكل في العيون.
  • تشوهات العظام.
  • مشاكل عصبية وقلبية.
  • التخثرات الدموية.
  • الجلطات الدماغية.

مرض الهيموسيستين يوريا من الأمراض غير المعدية ويمكن معالجته ولكن المريض لا يشفى تماما، فهو مرض مزمن يستمر مدى الحياة. يتعين على المرضى اتباع أنظمة غذائية معينة و أخذ أدوية يوميا، ويستمر علاجهم عن طريق اختصاصي أمراض الأيض واختصاصيي التغذية العلاجية طوال حياتهم.

الكشف المبكر عن مرض الهيموسيستين يوريا يقضي على المضاعفات المحتملة للمرض، بيان صحفي، فبراير/شباط 2018، مؤسسة حمد الطبية، قطر.

الوسوم
اظهر المزيد

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى
إغلاق